清洗介质--水(溶解度较大物质)：--化学清洗剂、---液清洗，无尘车间怎么装修，然后用注入用水冲洗，测溶液残留物。--1~2%h2o2冲洗，然后再用注入用水冲洗，测内毒之素。--2%naoh清洗后，用水冲后再用2%酸冲洗，后用注入用水冲洗，测内毒之素。清洗介质-醇(溶解度小，无尘车间装修怎么样，难溶物质)：：判断标准：残留物：小等于10ppm；残留物：小等于10ppm；ph值：与原注入用水一致；杂菌：小于25cfu/ml；内毒之素：小于0.25eu/ml；采用---液为清洁剂时，因清洁能力极强，不再检测产品的残留量，而检测控制---液的残留量。
无菌室内温度应控制在18-26°c，相对湿度：45%-65%，上海无尘车间装修，缓冲间及操作室内均应设置能达到空气消毒效果的紫外灯或其他适宜的消毒装置，空气级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5pa，洁净室与室外---的静压差大于10pa。无菌操作间内禁放杂物，并定期检查室内无菌状况，无尘车间装修标准，发现不符合要求时应立即停止使用，---消毒灭菌。并应制定对地面、门窗、墙壁、设施等的定期清洁、灭菌的规程。
洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。生物制药洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。净化室医类药关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是净化室环境控制的重中之重。医类药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药，却毫不影响洁净度检测。洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、射性和生命性。
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