制品包装的气密性：--真空保持法(抽真空、全压塞、轧盖、注水试验)；--真空外露法(常压压塞、轧盖、抽真空、注水试验)；--电真空检漏；--设备自动检漏。七、配制工艺设备与管道系统基本要求：需密闭，进出料时应尽量避免开口区暴露计量装置准确，不会对系统造成污染材质化学稳定性好，接触药液的表面光滑系统清洗、消毒功能好搅拌密封严密，不会对配料造成污染阀门、管路连接严密，装卸方便系统应方便进行在线清冼(cip)、灭菌(吸吮)配制工艺设备与管道系统的清洁验证。
p1病房基本与普通病房相同，连云港理化试验室装修，对外人进出不---加以禁止；p-2病房比p-1病房严格一些，理化试验室装修怎么用，一般禁止外人进出；p-3病房设从重门或缓冲室与外部隔离，理化试验室装修哪里有，房间内部负压；p-4病房采用隔离区与外界隔断，理化试验室装修好不好，室内负压恒定30pa，---穿防护服防止。重病监护病房有icu(重病护理室)、ccu(---血管病者护理室)、nicu(护理室)及白血之病房等等。
(2)药之品包装车间净化工程洁净度分区药之品生产及包装环境对洁净度的具体分区按---净化度标准。(3)包装车间净化工程其它环境参数的确定。(4)包装车间净化工程温度与湿度洁净室温度和相对湿度应符合药之品生产工艺。温度：100级及1万级取20~23~c(夏季)，10万级及30万级取24~26~c，一般区26.
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