(2)药之品包装车间净化工程洁净度分区药之品生产及包装环境对洁净度的具体分区按---净化度标准。(3)包装车间净化工程其它环境参数的确定。(4)包装车间净化工程温度与湿度洁净室温度和相对湿度应符合药之品生产工艺。温度：100级及1万级取20~23~c(夏季)，10万级及30万级取24~26~c，一般区26.
有些危险的外源性的病源，具备因气溶胶传播而致实验室和导致生命危险病的高度个体风险，有关工作应在p-4实验室中进行。采用单独的建筑物内隔离区和外部隔断的构造，室内保持负压，洁净室装修公司，使用iii级生物安全柜进行实验，设置空气隔断装置，淋浴室，操作工作人员应穿防护服，非本处工作人员禁止入内。生物安全实验室设计上的---是动态隔离，洁净室装修，排风措施是重点，强调就地消毒，重视洁污分流，防止意外扩散，需要适度洁净。
p1病房基本与普通病房相同，南通洁净室装修，对外人进出不---加以禁止；p-2病房比p-1病房严格一些，一般禁止外人进出；p-3病房设从重门或缓冲室与外部隔离，房间内部负压；p-4病房采用隔离区与外界隔断，室内负压恒定30pa，---穿防护服防止。重病监护病房有icu(重病护理室)、ccu(---血管病者护理室)、nicu(护理室)及白血之病房等等。
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