药包装无尘车间:1、环境控制要求:(1)提供生产所需的空气净化级别,包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录,等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。(2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。(3)青霉之素类、高致敏性及抗肿类药的生产区域应设单独的空调系统,洁净室装修设备,排气要净化处理。(4)对于产生粉尘的房间应设置有效的捕尘装置,防止粉尘的交叉污染。(5)对仓储等辅助生产室,洁净室装修,其通风设施和温湿度应与药生产及包装要求相适应。
净化通风空调施工工法:1、适用范围:本工法适用于医类、电子等行业净化通风管道、净化设备以及净化空调配件的安装。2、施工工序:净化通风管道制作与安装施工工序:制作:施工准备(包括机械、器具检查;班组施工技术、安全交底;熟悉施工图纸等)***板材检查、验收***材料清洗、清除油污***放样、下料***制作咬口(折方)清洗咬口油污***制作风管半成品***清除表面油污杂物***铆接成型再清洗风管内外表面***检查验收***封闭管口***入库存放待装。安装:施工准备***吊装制作(包括下料、调直、成形、除锈刷油等)***现场吊点布置***半成品运至现场组装间***风管组装(包括清洗合格的阀部件)***封闭端口测量配管(再按制作工序制作配管)***运至现场组装成封闭系统。
有些危险的外源性的病源,具备因气溶胶传播而致实验室和导致生命危险病的高度个体风险,有关工作应在p-4实验室中进行。采用单独的建筑物内隔离区和外部隔断的构造,洁净室装修公司,室内保持负压,洁净室装修哪里有,使用iii级生物安全柜进行实验,设置空气隔断装置,淋浴室,操作工作人员应穿防护服,非本处工作人员禁止入内。生物安全实验室设计上的---是动态隔离,排风措施是重点,强调就地消毒,重视洁污分流,防止意外扩散,需要适度洁净。
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